Was tut sich beim Frauenpower Startup ProFem?

 

ProFem-Team Karin Vilsmeier-Dietrich, Marion Noe-Letschnig, Ghazaleh Gouya

Von November 2021 bis Februar 2022 hatten wir die Ehre, das innovative Biotech-Pharma-Start-up ProFem bei ihrer erfolgreichen Crowdinvesting-Kampagne zu unterstützen. Die große Vision dahinter: ein neues Bewusstsein für Frauengesundheit zu schaffen und Frauenmedizin auf ein neues Niveau zu bringen. Mit dem Investment können neue Behandlungsmöglichkeiten für häufig wiederkehrende und chronische Infektionen des unteren weiblichen Genitaltraktes ermöglicht werden. In diesem Blogbeitrag erzählen wir Ihnen, was sich seit Ende des Crowdinvestings bei dem Wiener Start-Up getan hat!

ProFemCEO DI DDr. Marion Noe-Letschnig

Fortschritte beim innovativen Medikament Candiplus®

Weltweit sind 150 Millionen Frauen von VVC (Scheidenpilz) betroffen, die ein chronisches und sehr schmerzhaftes Frauenleiden darstellt. Trotz der großen Betroffenheit gibt es bis heute kein vollständig und nachhaltig wirksames Arzneimittel gegen chronisch-rezidivierende VVC. Genau hier setzt ProFem an.

Mit ihrem Lead-Projekt entwickeln sie das erste schnell und langfristig effektive Medikament gegen chronischen Scheidenpilz: Candiplus®. Die Zulassung des Mittels ist 2024 geplant und das Tolle daran: Inmitten des risikoreichen Entwicklungsprozess eines Medikamentes ist Candiplus® bereits sehr weit fortgeschritten. Bevor das Arzneimittel in die Zulassung geht, braucht es drei Studien. Die ersten beiden Studien zur Wirksamkeit sind bereits abgeschlossen und geben definitiv Grund zur Freude: Demnach hat Candiplus® deutlich weniger Nebenwirkungen als aktuell verfügbare Behandlungsmethoden. Seit 2019 läuft die letzte und entscheidende dritte Studie, die im November 2022 abgeschlossen werden soll. Dem Ziel steht also nicht mehr viel im Wege!

Letzten Monat wurde sogar ein weiterer Meilenstein erreicht: Am 8. März wurde das US-Patent bestätigt, was einen wichtigen Erfolg für das Unternehmens darstellt. Wir fiebern weiterhin aufgeregt mit!

Professionelle Unterstützung beim Zulassungsverfahren

ProFem CMO PD Dr. Ghazaleh Gouya

Inmitten des Prozesses rund um die komplexe Zulassung gibt es professionelle und tatkräftige Unterstützung bei ProFem: PD Dr. Ghazaleh Gouya. Als Chief Medical Officer (CMO) des Unternehmens ist sie für das Management des gesamten klinischen Entwicklungsprogramms bis zur Zulassungsreife zuständig.

Privatdozentin Dr. Gouya ist Fachärztin für Innere Medizin mit Spezialisierung auf Kardiologie und Klinische Pharmakologie. Sie verfügt über eine mehr als 20-jährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Nach ihrer Tätigkeit als Medical Director einer weltweit führenden CRO für Klinische Studien gründete sie im Jahr 2017 die Firma Gouya Insights, die auf das Management Klinischer Studien spezialisiert ist.

Neben PD Dr. Ghazaleh Gouya als Chief Medical Officer tragen noch zwei weitere große Persönlichkeiten das Unternehmen von Frauen – für Frauen. Das Unternehmen selbst wurde von DI DDr. Marion Noe-Letschnig gegründet. Die ausgebildete Biochemikerin und Medizinerin ist Geschäftsführerin und gründete auf Basis ihrer langjährigen Forschungstätigkeit auf den Gebieten Endometriose und gynäkologische Infektionen im Jahr 2012 die Firma ProFem. Begleitet wird sie von Mag. Karin Vilsmeier-Dietrich, die als Chief Financial Officer für die finanzielle Führung und das Controlling bei Profem verantwortlich ist und sich seit 2012 um das Controlling des Beteiligungsportfolios kümmert.

Wir wünschen ProFem alles Gute und freuen uns schon weitere Erfolge!